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将止(注射用福莫司汀)
将止(注射用福莫司汀)

将止(注射用福莫司汀)

处方药 医保乙类

通用名称:将止(注射用福莫司汀)

批准文号:国药准字H20067228

生产企业: 国药一心制药有限公司

功能主治:垂体腺瘤,脑下垂体腺瘤,黑色素瘤,脑垂体瘤

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【主要成分】:
本品主要成分:福莫司汀。
【功能主治】:
垂体腺瘤,脑下垂体腺瘤,黑色素瘤,脑垂体瘤
【用法用量】:
本品必须在医生严格指导下用药。在使用前立即配制溶液。溶液一经配制,必须在避光条件下给予;静脉输注控制在1小时以上。用4ml安瓿瓶内的无菌乙醇溶液将福莫司汀瓶中的内容物溶解,然后计算好用药剂量,将溶液用250ml5%等渗葡萄糖稀释后,用于静脉输注。1.单一药剂化疗包括:1)诱导治疗:每周一次连续三次后,停止用药4~5周。2)维持治疗:每三周治疗一次。通常使用剂量100mg/㎡。2.联合化疗:去掉诱导治疗中的第三次给药,剂量维持100mg/㎡。
【药品相互作用】:
注药后开头2小时内可有中度恶心和呕吐(46.7%);中度暂时性可逆性转氨酶,碱性磷酸酶及胆红素升高(29.5%)。少见:发热(3.3%);注射部位静脉炎(2.9%);腹泻(2.6%);腹痛(1.3%);暂时性血尿素升高(0.8%);瘙痒(0.7%);暂时性可逆性神经障碍(意识障碍,感觉异常,味觉缺失)(0.7%)。
【注意事项】:
从诱导治疗开始到维持治疗开始,推荐的间隔期是8周,在两个维持治疗周期之间,推荐的间隔期是3周。维持治疗只可考虑用于血小板/或粒细胞计数适宜,即二者分别为≥10万/mm3和≥2000/mm3的患者。推荐在诱导治疗中或后进行肝功能检查。不推荐将本药用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者。每次用药前,都应做血细胞计数,并根据血液学状态调整剂量。指导原则:血小板≥10万/mm3和粒细胞≥2000/mm3的
【不良反应】:
妊娠和哺乳期。
【特殊人群用药】:
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期禁用。儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

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