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北京协和医院
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三级甲等
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三级甲等
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三级甲等
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复旦大学附属中山医院
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三级甲等
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依倍(注射用重组人促红素(CHO细胞))
通用名称：依倍(注射用重组人促红素(CHO细胞))
批准文号：国药准字S19991005
生产企业： 成都地奥九泓制药厂
功能主治：腹膜透析
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
产品详情
- 【通用名称】：
- 依倍(注射用重组人促红素(CHO细胞))
- 【药品名称】：
- 依倍(注射用重组人促红素(CHO细胞))
- 【批准文号】：
- 国药准字S19991005
- 【用法用量】：
- 本品应在医生指导下使用，用时加注射用水1毫升溶解后作皮下注射或静脉注射，每周分2～3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整。治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100～150IU/kg，腹膜透析和非透析病人每周75～100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15～30IU/kg增加剂量，但最高增加剂量不可超过30IU/kg/周。红细胞压积应增加到30～33vol%，但不宜超过36vol%（34vol%）。维持期：如果红细胞压积达到30～33vol%或
- 【生产企业】：
- 成都地奥九泓制药厂
使用说明
- 依倍(注射用重组人促红素(CHO细胞))的作用与功效
- 腹膜透析
- 依倍(注射用重组人促红素(CHO细胞))的用药指导
- 本品应在医生指导下使用，用时加注射用水1毫升溶解后作皮下注射或静脉注射，每周分2～3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整。治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100～150IU/kg，腹膜透析和非透析病人每周75～100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15～30IU/kg增加剂量，但最高增加剂量不可超过30IU/kg/周。红细胞压积应增加到30～33vol%，但不宜超过36vol%（34vol%）。维持期：如果红细胞压积达到30～33vol%或
- 依倍(注射用重组人促红素(CHO细胞))的副作用
- 1.未控制的重度高血压患者。2.对本品或其他红细胞生成素制剂过敏者。3.合并感染者，宜控制感染后再使用本品。
- 依倍(注射用重组人促红素(CHO细胞))的注意事项
- 1.本品用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期1次，维持期每两星期1次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积在36vol%以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。4.治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱和度低于20%，应每日
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