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北京协和医院
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三级甲等
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三级甲等
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尤尼芬(注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)
通用名称：尤尼芬(注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)
批准文号：国药准字S10980070
生产企业： 海南通用同盟药业有限公司
功能主治：白细胞减少症，骨髓异常增生综合征，白细胞减少可能潜在的感染并发症,骨髓增生
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
产品详情
- 【通用名称】：
- 尤尼芬(注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)
- 【药品名称】：
- 尤尼芬(注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)
- 【批准文号】：
- 国药准字S10980070
- 【用法用量】：
- 1.肿瘤放﹑化疗后：放﹑化疗停止24～48小时后方可使用本品，用1ml注射用水溶解本品(切勿剧烈振荡)，在腹部﹑大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射(注射后局部皮肤应隆起约1cm2，以便药物缓慢吸收)，3～10μg/kg/日，持续5～7天，根据白细胞回升速度和水平，确定维持量。本品停药后至少间隔48小时方可进行下一疗程的放﹑化疗。2.骨髓移植：5～10μg/kg，静脉滴注4～6小时每日1次，持续应用至连续3天中性粒细胞绝对数≥1ｏ00/ml。3.骨髓增生异常综合症/再生障碍性贫血：3μg/kg/日
- 【生产企业】：
- 海南通用同盟药业有限公司
使用说明
- 尤尼芬(注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)的作用与功效
- 白细胞减少症，骨髓异常增生综合征，白细胞减少可能潜在的感染并发症,骨髓增生
- 尤尼芬(注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)的用药指导
- 1.肿瘤放﹑化疗后：放﹑化疗停止24～48小时后方可使用本品，用1ml注射用水溶解本品(切勿剧烈振荡)，在腹部﹑大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射(注射后局部皮肤应隆起约1cm2，以便药物缓慢吸收)，3～10μg/kg/日，持续5～7天，根据白细胞回升速度和水平，确定维持量。本品停药后至少间隔48小时方可进行下一疗程的放﹑化疗。2.骨髓移植：5～10μg/kg，静脉滴注4～6小时每日1次，持续应用至连续3天中性粒细胞绝对数≥1ｏ00/ml。3.骨髓增生异常综合症/再生障碍性贫血：3μg/kg/日
- 尤尼芬(注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)的副作用
- 1.对rhGM-CSF或该制剂中任何其他成份有过敏史的病人。2.自身免疫性血小板减少性紫癜的病人。
- 尤尼芬(注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)的注意事项
- 1.本品应在专科医生指导下使用。病人对rhGM-CSF的治疗反应和耐受性个体差异较大﹐为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性粒细胞﹐血小板数据的变化。血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量。2.本品属蛋白质类药物﹐用前应检查是否发生浑浊﹐如有异常﹐不得使用。3.本品不应与抗肿瘤放﹑化疗药同时使用﹐如要进行下一疗程的抗肿瘤放﹑化疗﹐应停药至少48小时后﹐方可继续治疗。4.孕妇﹑高血压患者及有癫痫病史者慎用。5.使用前仔细检查﹐如发现瓶子有破损﹐溶解不完全者均不得使用﹐溶解后的药
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