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凯立通(利马前列素片)
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凯立通(利马前列素片)

处方药 非医保

通用名称:凯立通(利马前列素片)

批准文号:国药准字H20233163

生产企业: 北京泰德制药股份有限公司

功能主治:改善退行性腰椎管狭窄症(直腿抬高试验正常,有间歇性跛行)患者的主观症状(腰部和下肢疼痛及麻木感)。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【主要成分】:
活性成份为利马前列素
【功能主治】:
改善退行性腰椎管狭窄症(直腿抬高试验正常,有间歇性跛行)患者的主观症状(腰部和下肢疼痛及麻木感)。
【用法用量】:
通常成人一日3次,一次口服5μg。
【药品相互作用】:
药理作用 利马前列素为前列地尔的衍生物,可通过增加环磷酸腺苷(cAMP)含量和抑制血栓素A2(TXA2)生成,发挥扩张血管和抑制血小板聚集与粘附的作用。 毒理研究 遗传毒性: 利马前列素Ames试验、中国仓鼠肺细胞体外染色体畸变试验结果为阴性。 生殖毒性: 雄性大鼠于交配前60天至交配期经口给予利马前列素1.576mg/kg/天,可见着床率降低;雌性大鼠于交配前14天至妊娠第7天经口给予利马前列素1.515mg/kg/天,可见可能与子宫收缩有关的胎仔死亡率增加,胎仔可见肋骨波形和腰椎化骨异常发生率增加。 雌性大鼠于妊娠第7~17天经口给予利马前列素2.424mg/kg/天,可见全胚胎吸收,胎仔死亡率增加,妊娠时间延长,母体动物还可见镇静、耳廓、足趾、口腔周围潮红、呼吸急促、流泪、腹泻等体征。雌性兔于妊娠期第6~18天经口给予利马前列素最高至0.045mg/kg,未见明显胚胎-胎仔发育毒性。 雌性大鼠于妊娠第17天至哺乳期第20天经口给予利马前列素,0.758mg/kg可见死胎率上升,≥0.152mg/kg可见新生胎仔出生后21天死亡率升高;未见对F1代运动功能、认知及学习功能发育的影响。
【注意事项】:
1、下述患者慎用本药 (1)有出血倾向的患者,可能会增加出血的风险。 (2)正在使用抗血小板药、溶栓药、抗凝药的患者(参见【药物相互作用】)。 2、重要注意事项 (1)腰椎管狭窄患者用药时,应密切观察其病情变化,勿盲目持续用药。 (2)对于腰椎管狭窄症中需要手术的重症病例,尚未明确本品的有效性。 3、使用注意 本品采用铝塑枕式包装,应指导患者将药物从包装中取出后服用。(有报道患者误服包装,其尖锐的角部刺入穿食道粘膜引起穿孔,导致如纵隔炎等严重并发症)。
【不良反应】:
1、禁用于对本品中任何成份过敏者; 2、禁用于妊娠或可能妊娠的妇女。

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