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思达欣(注射用地西他滨)
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思达欣(注射用地西他滨)

处方药 医保

通用名称:思达欣(注射用地西他滨)

批准文号:国药准字H20163271

生产企业: 齐鲁制药(海南)有限公司

功能主治:适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症(MDS),包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准(FAB分型)分类的所有5个亚型[难治性贫血(RA)、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t)、慢性粒-单核细胞白血?。–MML)]和按MDS国际预后积分系统(IPSS)分为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

思达欣(注射用地西他滨)注意事项

在达珂治疗过程中,会发生中性粒细胞减少症和血小板减少症,须进行全血和血小板计数以监测反应和毒性,保证在每个给药周期前至少达到最低限。在第一个周期按推荐剂量给药后,随后的周期中给药剂量应按照\"用法用量\"中所述进行调整。医生应当考虑早期应用生长因子和/或抗微生物药,以防治感染。在用药的第一或第二个周期较常出现骨髓抑制和中性粒细胞减少,但并不一定意味着基础疾病MDS的病情进展。尚缺乏肝肾功能不全患者使用达珂的数据,因此这类人群应慎用。虽然代谢广泛,但细胞色素P450酶系统并不参与代谢。临床试验中,达珂不用于血清肌酐>2.0mg/dL,转氨酶超过正常值2倍,或血清胆红素>1.5mg/dL的患者。实验室检查:应进行全血细胞和血小板计数以监测反应和毒性,保证在每个给药周期前至少达到最低限。在开始治疗前应检测肝脏生化和血清肌酐。

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