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塞曲司特
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塞曲司特

处方药 非医保

通用名称:塞曲司特

批准文号:国药准字H20070099

生产企业: 山东鲁抗医药股份有限公司

功能主治:本品用于治疗支气管哮喘。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【主要成分】:
本品主要成分为塞曲司特。
【功能主治】:
本品用于治疗支气管哮喘。
【用法用量】:
塞曲司特片: 口服。通常成人:一日一次,每次80mg;高龄患者:每日一次,每次40mg。 塞曲司特颗粒: 口服,成人一次1包(80mg),每日一次,或遵医嘱。本品应在晚饭后服用。
【药品相互作用】:
本品为血栓素A2受体拮抗剂,抑制速发型或迟发型哮喘反应及和气管过敏性亢进。其作用机制为抑制导入人血栓素A2受体基因的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞与U—46619(血栓素A2类物质)的结合(invitro)。低浓度时竞争抑制U—46619引起的人气管肌及豚鼠气管肌、肺实质标本的收缩反应,这种抑制不依赖β2受体激动作用。不抑制组胺、白三烯D4及血小板活化因子引起的收缩反应(Invitro)。
【注意事项】:
1、本品不同于支气管扩张剂和甾体激素,不能立即缓解已发作的哮喘,而是通过消除各种症状,改善肺功能,从而有效地抑制哮喘的产生和发展。服用本品如出现哮喘大发作,必须给予甾体激素或支气管扩张剂。激素依赖性患者服用本品,应在医生指导下缓慢减少激素用量,不可突然停用。肝功能不全患者服用本品有时会引起黄疸或肝功能异常,并偶见急性肝炎的报告,因此应定期监测肝脏功能。 2、孕妇及哺乳期妇女用药: 对孕妇或可能已怀孕的妇女给药时,既要考虑治疗上的有效性,也要判断其危险性。大鼠的器官形成期给药试验中,与对照组相比,给药组动物的贫血和二次诱发胎儿心室间隔缺损现象明显升高,由于尚没有妊娠妇女的研究资料,故妊娠妇女应禁用。哺乳期妇女如服药,必须停止哺乳。 3、儿童用药: 尚没有资料证实本品用于儿童的安全性。 4、老年用药: 老年患者服药应从低剂量(40mg/日)开始,随时观察其状态。老年患者的药动学研究发现下列倾向:血药半衰期延长,血药浓度的药时曲线下面积变大。
【不良反应】:
对本品过敏者禁用,妊娠妇女禁用。

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