【生产企业】： 郑州威尔金医药有限公司

【产品规格】： 规格：0.35g/?！?2粒/板×2板/盒

【配  料 表】： DMEM/F12, Knockout Serum Replacement, Non-essential Amino Acids, Glutamax, 2-mercaptoethanol, bFGF, Matrigel, DMEM(高糖), 胎牛血清, L-谷氨酰胺（200mM）, MEM NEAA（10mM）, HEPES（1M）, β-巯基乙醇（55Mm）, PEST, ESGRO, 转铁蛋白, 胰岛素, 亚硒酸钠, 黄体酮, 腐胺, 层粘连蛋白, 纤维连接蛋白, 碱性rhFGF, Y27632, Cryostor CS10, DPBS(不含钙镁离子), Collagenase-type IV。

【食用方法】： 胚胎干细胞素保健品的食用方法根据其不同的制备形式有所不同。以下是一些常见的食用方法： 胶囊剂：直接口服，用适量的水送服。 片剂：直接口服，用适量的水送服。 营养液（口服液或合剂）：直接口服。 胶丸剂（软胶囊剂）：直接口服，用适量的水送服。 散剂：可直接口服或按说明书指示与水或其他液体混合后服用。 冲剂：通常需要与水或其他指定液体混合后服用。 饮料：直接饮用，可能已预先调配好，或需按说明加入水或其他成分。 丸剂：直接口服，用适量的水送服。 糖浆剂：直接口服，或按说明稀释后服用。 滴丸剂：直接口服，用适量的水送服。 请注意，以上方法基于搜索结果中提到的专利信息。在实际使用任何保健品之前，尤其是含有胚胎干细胞素的产品，强烈建议咨询医疗专业人员，因为这类保健品可能存在法律和健康风险。此外，不同产品可能有特定的服用指南，因此应遵循产品说明或专业人士的建议。

【适宜人群】： 胚胎干细胞素保健品适合以下人群：卵巢功能衰退的女性、需要提高受孕成功率的人群，特别是进行试管婴儿治疗的患者。对于高龄、卵巢功能减退、多囊患者，在进入促排卵治疗或试管周期前2月开始补充，怀孕期间继续服用，可以有效提高胚胎着床率。此外，对于崇尚保持青春、希望恢复体力、提高精力以及增强性功能的人群也适宜。紧张压力下工作超负荷的职业人士、快节奏生活的都市人、亚健康人群以及慢性或遗传性疾病人群，退行性疾病，免疫系统混乱，内分泌混乱人群也可以考虑使用。

【注意事项】： 在使用胚胎干细胞素保健品时，以下是一些重要的注意事项： 个体差异：不同个体的皮肤和身体状况各异，首次使用时应进行皮肤测试，以避免可能的过敏反应。 正规渠道购买：选择正规渠道购买有保证的产品，确保成分的纯净和安全。 伦理和合法性：在进行干细胞抗衰产品研发之前，需要提交相关研究方案给伦理委员会进行伦理审查，并获得批准。同时，需要遵守有关行政部门相关规定和要求。 知识产权?；ぃ涸谘蟹⒐讨?，需要关注知识产权的?；ぃ繁Ｑ蟹⒌拇葱鲁晒玫胶侠淼谋；ず秃戏ㄊ褂?。 安全性与适应症：采用自体骨髓的干细胞进行移植可以完全克服免疫排斥问题?；颊咭浦彩踔泻褪鹾?，无明显不良反应和并发症发生。 干细胞相关产品的风险评估：干细胞相关产品的风险水平与多种因素有关，如细胞来源、增殖或分化潜能、体内存活和作用时间等。应进行不少于2年的随访，以观察成瘤性等迟发性安全风险。 长期随访：由于干细胞相关产品长期存活及持久性作用的不确定性，申办者应对临床试验期间接受治疗的所有受试者进行适当的长期随访。 剂量递增和队列规模：干细胞相关产品在FIH试验中选择剂量增幅时，应考虑非临床研究及类似产品的临床数据中剂量变化对受试者安全性和有效性的影响。 给药方式：在FIH试验中，一般采用受试者之间设置一定间隔、逐例给药的方式，避免多个受试者同时暴露而增加安全性风险。 临床研究的合规性和数据完整性：当申办者拟将干细胞备案临床研究结果用于支持药品注册申报时，备案临床研究的策划准备、实施过程、改进和监查记录，以及研究者对临床研究报告真实性、完整性、准确性和可溯源性的确认过程和记录，均应按照相关要求进行保存。 以上注意事项涵盖了从产品选择、使用前的测试、伦理和法律遵守、知识产权?；?、风险评估到长期随访等多个方面，以确保胚胎干细胞素保健品的安全有效使用。