本病是一种遗传性疾病。在病理上，肉眼可见脊髓比正常细，小脑轻度萎缩。脊髓组织学改变特点是脊髓后索、皮质脊髓侧束、脊髓小脑束的退行变。以脊髓后索病变明显，伴有广泛胶质增生。小脑和脑干多正常，脑桥和髓质可有皱缩，脑皮质无明显变化。脊髓病变以下部为重，接近延髓逐渐减轻。
- 别名：
- 弗里德赖希共济失调，少年脊髓型遗传性共济失调
- 传染性：
- 无传染性
- 治愈率：
- 多发人群：
- 好发年龄为青少年
- 发病部位：
- 颅脑 全身
- 并发症：
- 心力衰竭
- 是否医保：
- 是
- 挂号科室：
- 神经内科 骨科
- 治疗方法：
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