一、病因
本病病因不明，为常染色体显性遗传，其侯选基因目前已被定位到6P21 ，大约2/ 3 有家族史，1/ 3 为散发，性别间无明显差异，该病可在任何年龄发病，但在出生后2 年内发病最显著。
- 别名：
- 骨-牙发育不全,Marie - Sainton 综合征,Hulkerant 骨形成不全
- 传染性：
- 无传染性
- 治愈率：
- 多发人群：
- 婴幼儿
- 发病部位：
- 骨 颅骨 其他骨
- 是否医保：
- 是
- 挂号科室：
- 神经内科
- 治疗方法：
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