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遗传性运动失调性...(遗传性运动失调性... )

别名:
遗传性多神经共济失调,遗传性运动失调性多神经炎
传染性:
无传染性
治愈率:
70%
多发人群:
新生儿
发病部位:
颅脑
典型症状:
肌肉萎缩 肌束震颤 对称性肌无力 运动失调 眼肌瘫痪
并发症:
瘫痪
是否医保:
挂号科室:
神经内科 眼科
治疗方法:
药物治疗

遗传性运动失调性...是怎么回事?

  遗传性运动失调性多发性神经炎疾病病因

一、发病原因

  本病为常染色体隐性遗传,多为近亲结婚所致。

  二、发病机制

  正常情况下,人体摄入的来自叶绿素的植烷酸通过α氧化而代谢。本病病人由于先天性酶缺陷,不能分解植烷酸,故可使植烷酸在体内组织中堆积而发病。如果限制含植烷酸食物的摄取,使患者血中植烷酸含量减少,可使多发性神经病及小脑共济失调症状减轻。说明植烷酸的增高与本病有密切关系。

  本病主要病理变化为周围神经自脊髓到末梢全部呈弥散性,结节性肥厚。髓鞘脱失,轴索破坏,胶原纤维和施万细胞增生,形成洋葱头样改变。脂肪组织常在细胞体内沉积。受累神经所支配的肌纤维亦可萎缩。电镜观察发现脊髓前角细胞变性,后索神经纤维减少,小脑与脑干神经纤维减少,脱髓鞘,神经细胞变性。蛛网膜可发生萎缩,软脑膜增厚,脂肪浸润,以及肝、肾等脏器脂肪沉积。

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