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小儿常染色体显性...(小儿常染色体显性... )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
10%
多发人群:
青春期少年和成人
发病部位:
颅脑 脊髓 周围神经系统
典型症状:
突眼症 步态不稳 肌张力减低 腱反射异常
并发症:
是否医保:
挂号科室:
儿科 神经内科
治疗方法:
中医药物治疗、西医药物治疗

小儿常染色体显性...是怎么回事?

  一、发病原因

  本病是常染色体显性遗传。

  二、发病机制

  MJD基因位于染色体14q32.1,是三核苷酸(CAG)重复序列扩展性疾病,正常人CAG为13~36个拷贝,本病含有一个正常的等位基因和一个带有68~79个CAG拷贝的扩展等位基因,Zhou等的研究显示,正常中国人CAG的重复数目为14~40,MJD病人为72~86,正常人和病人之间数目未见交叉,CAG扩展数目与起病年龄成反比,扩展数目越多,起病越早,遗传早现也很明显,下一代发病比上一代早,此外,显性遗传的脊髓小脑共济失调3型(SCA-3)与本病是等位基因病,都由于MJD-1基因突变引起,但是主要见于成人,说明此突变有明显的临床异质性。

  小脑齿状核及红核变性,黑质和纹状体有神经元脱失,锥体束和周围运动单位也有变性,最终全部运动系统变性。

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    彭玉 主任医师
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    王珩 主任医师
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    苏诒英 主任医师
    未开通
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