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肢端肥大症性心肌...(肢端肥大症性心肌... )

别名:
肢端肥大症心肌病,肢端肥大症心肌症,肢端肥大症性心肌症
传染性:
无传染性
治愈率:
40%(多以对症治疗为主)
多发人群:
一般自20~30岁起病
发病部位:
心脏
典型症状:
糖尿 腰背酸痛 头痛 疲乏
并发症:
心律失常 心力衰竭
是否医保:
挂号科室:
心血管内科 内分泌科 心胸外科
治疗方法:
药物治疗

肢端肥大症性心肌...鉴别?

  肢端肥大症性心肌病鉴别诊断

需与原发性高血压、冠心病、肥厚型心肌病等鉴别。

1.原发性高血压

原发性高血压患者,起病多较缓慢,早期多无症状,偶由体格检查查获。有时可有 血生长激素升高,且生长激素可为葡萄糖所抑制。

  2.冠心病

尤其需与缺血性心肌病鉴别。系冠状动脉粥样硬化,心肌长期供氧障碍,心肌变性坏死,由纤维组织取代所致。心脏可逐渐增大,并反复心肌梗死。临床表现为心绞痛、心律失常和(或)充血性心力衰竭。但冠心病无肢端肥大症的特征性外貌,且无生长激素升高。然而,肢端肥大症可因代谢紊乱易于发生动脉粥样硬化而合并冠心病,遇此情况,则可行冠状动脉造影鉴别之。

  3.肥厚型心肌病

系常染色体显性遗传疾病。患者多有胸痛、心悸和劳力性呼吸困难等症状。超声心动图对诊断具有重要价值,显示心室间隔非对称性肥厚,舒张期室间隔厚度与后壁之比大于1∶1.3。梗阻性者流出道狭窄,左心室腔较正常者小,二尖瓣前叶于收缩时前移。肢端肥大症性心脏病超声心动图有类似肥厚型心肌病之处。然而,按特征性外貌及生长激素升高,可资鉴别。

肢端肥大症性心肌...相关医生

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  • 罗欣,主任医师
    罗欣 主任医师
    未开通
    丹东市中心医院 心胸外科

    擅长疾病: 擅长肺癌及食管癌根治术、完全电视胸腔镜微创胸外科手术等技术,尤其擅长肺癌根治术的治疗。目前已经可以独立完成体个循环下的心脏外科手术。

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