本型需与黏脂贮积症Ⅱ型相鉴别。无智力障碍或有轻度智力低下，病理改变也很轻。根据这些特征，可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分。从两型出现的生化改变大致相同。
- 别名：
- 假性Hurler多发性营养不良,假性Hurler综合征,黏多糖症Ⅲ型,黏脂糖症Ⅲ型
- 传染性：
- 无传染性
- 治愈率：
- 40%
- 多发人群：
- 2～4岁儿童
- 发病部位：
- 全身
- 并发症：
- 脊椎结核后突畸形
- 是否医保：
- 是
- 挂号科室：
- 内分泌科 儿科
- 治疗方法：
- 手术治疗
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