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干燥综合征神经系...(干燥综合征神经系... )

别名:
舍格伦综合征神经系统损害
传染性:
无传染性
治愈率:
60%
多发人群:
发病年龄多在40岁~50岁。也...
发病部位:
免疫系统
典型症状:
吞咽困难 感觉障碍 脚底干裂 眼干 面部麻木
并发症:
皮肌炎 系统性红斑狼疮 硬皮病
是否医保:
挂号科室:
神经内科
治疗方法:
病因治疗、对症治疗 暂无

  干燥综合征神经系统损害检查

一、检查

  1.一般检查 同其他结缔组织病所见。白细胞可增多,无特异性。

  2.血清学检查 90%SS患者多克隆IgG明显升高,85%CIC( ),70% ANAAs( ),56% CRP( ),52% RP( )。补体一般正常。抗涎腺小管抗体及SS-A、SS-B、SS-C抗体均升高,以SS-A抗体升高显著。

  3.CSF的细胞数可增高,以单核细胞和浆细胞增高为主,蛋白含量增高,IgG含量相对增高,CSF蛋白电泳出现寡克隆带的机会较高。

  4.脑电图可呈局灶性或弥漫性慢波或尖波活动。

  5.脑CT或MRI可见有局限性密度减低区。

  6.脑血管造影有时可见脑血管局限性狭窄的改变。

  7.肌肉和周围神经的活检 可见肌肉组织呈炎性改变,肌肉有不同程度的萎缩、坏死及血管周围炎性细胞浸润;神经束施万细胞内含有髓鞘的分解产物,轴突消失。

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