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遗传性凝血因子Ⅹ...(遗传性凝血因子Ⅹ... )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
多发人群:
均可发病
发病部位:
血液血管
典型症状:
胃肠道出血 凝血功能障碍 凝血障碍
并发症:
出血性疾病
是否医保:
挂号科室:
血液科
治疗方法:
药物治疗

遗传性凝血因子Ⅹ...有哪些症状?

一、症状

  除血友病甲和血友病乙之外的凝血因子缺乏中,因子Ⅹ缺乏患者的临床出血表现最为严重。在2/3的患者中可能发生血肿和关节出血,因子Ⅹ活性低于1%时,患者出现严重出血,当FⅩ水平≥10%,可能仅表现为轻微出血。FⅩ活性低于1%的患者临床表现与血友病甲类似。

二、诊断

  根据临床出血症状、遗传类型和实验室检查进行诊断,FⅪ:C测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。

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  • 邓琦,主任医师
    邓琦 主任医师
    未开通
    天津市第一中心医院 血液科

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    崔徐江 主任医师
    未开通
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  • 代喜平,主任医师
    代喜平 主任医师
    未开通
    广东省中医院 血液科

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