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呆小症(呆小症 )

别名:
克汀病,呆小病
传染性:
无传染性
治愈率:
45%-55%
多发人群:
儿童
发病部位:
典型症状:
生长缓慢 思维缓慢 黏液性水肿 智力减低 异常矮小
并发症:
地方性克汀病 小儿地方性克汀病 亚临床型克汀病
是否医保:
挂号科室:
内分泌科 儿科
治疗方法:
药物治疗

呆小症治疗?

呆小症一般治疗

  呆小症西医治疗

  采用补碘的干预措施后(碘盐或碘油),地克病的现症甲减或激素性甲减可得到纠正,但部分有甲状腺萎缩的黏肿型克汀病,补碘无效或效果不佳。这部分病人需采用甲状腺激素替代治疗,部分甲状腺完全萎缩的病人往往需终身服用甲状腺激素。应尽早服用甲状腺粉片剂(40~80mg/d)或甲状腺激素(T4 50~150μg/d),可以取得一定疗效,能很快纠正黏液性水肿及其他甲减症状,使体格进一步发育;性发育迟滞也能得到改善;听力障碍及智力落后能在有限程度上有部分改善,但不能彻底治愈。先从小剂量开始,一般为全量的1/3或1/4,而后逐渐增加,在1~3个月内达到全量,连续使用。当疗效满意后,可改用维持剂量。如果甲状腺尚有功能,也可以适当减少剂量。配合激素治疗,应适当补充各种维生素及蛋白质营养,对16岁以上的患者,根据情况可加服性激素。

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