高弓足畸形可以单独发生，或与爪形趾畸形或后足内翻畸形合并发生，多发生于骶段病变的患儿。它可以造成跖骨头下方形成痛性胼胝及穿鞋困难。正如Paulos、Coloman和Samuelson所强调的，如欲成功地纠正此畸形就必须矫正第一趾列的跖屈。尽管有数种术式被用于治疗此种畸形，但鲜有应用于脊髓脊膜膨出患者。对于不伴有后足内翻的孤立的高弓畸形，可以行根治性足底松解术。

如存在内翻畸形，则可以行内侧距下松解术。术后用短腿石膏管型固定，1～2周以后，每周或隔周更换石膏共计6周，逐渐将畸形矫正。对于有僵硬性高弓畸形的大龄患儿，除根治性足底松解术以外，还应行第一跖骨前端闭合楔形截骨术。对于残留的内翻畸形，建议行跟骨Dwyer闭合楔形截骨术。

先天性高弓足(CongenitalCavus)又称爪形足，是一种以足纵弓较高为主要表现的常见畸形。少部分为先天性发病，多数为3岁后发病，系神经系统疾患所致，如脊髓栓系综合征、脊髓空洞、遗传性神经疾患等。

病因

高弓足的发病原因仍不明。一些原因不明的高弓足常有家族发病史，故认为有遗传因素参与发病，但缺乏遗传学证据。

临床表现

由于畸形的程度不同，患者表现出轻重不等的症状和体征：

1.典型的畸形表现为高弓、马蹄、爪形趾畸形。足纵弓较高，足长度变短，可见跖趾关节背伸，趾间关节跖屈。跟腱挛缩，跖腱膜挛缩，胫前肌无力。足底跖骨头部皮肤可有胼胝形成，甚至发生坏死。

2.患者大多不能持久行走，足易疲劳，感觉酸痛。

3.足部无弹性，踝背伸受限。

4.足底接触地面的面积减小。但畸形轻者，站立负重时畸形减轻甚至消失，足印呈正常形态。